Nr. 06/2012
Inhaltsverzeichnis / Sommaire / Summary

	Editorial
	Andreas Huber Orphan Diseases – Waisenkrankheiten \| Orphan diseases – maladies orphelines

	Thema \| Sujet
	Ruth Humbel Gesundheitspolitische Aspekte seltener Krankheiten \| Aspects relatifs à la politique de santé de maladies rares

	Benno Röthlisberger Familiäre Tumorerkrankungen \| Maladies tumorales familiales

	Matthias Baumgartner Rare Disease Initiative Zurich – RaDIZ Klinischer Forschungsschwerpunkt für seltene Krankheiten \| Rare Disease Initiative Zurich – RaDIZ Projet de recherche clinique sur les maladies rares

	Esther Neiditsch ProRaris, Allianz Seltener Krankheiten \| ProRaris, Alliance Maladies Rares

	Carlo Largiadèr Pharmakogenomik und individualisierte Medizin: zwischen Hoffnung und Realität \| Pharmacogénomique et médecine individualisée: entre espoir et réalité

	News
	Beatrice Birnbaum 42. Kongress des Schweizerischen Verbands Medizinischer Praxis-Assistentinnen, SVA, in Davos

	Erich Küenzi E-Health im Praxislabor

	Hans H. Siegrist Révision du règlement de formation FAMH \| Revision des FAMH-Weiterbildungsreglements

	Michel F. Rossier Journées Internationales de Biologie 2012

	David Meyle Swiss MedLab 2016, save the Date \| aha!awards 2012 an drei Frauen verliehen \| 3. World Orphan Drug Congress

	Press Reviwe
	Andreas Huber Für Sie gelesen: Naturally Occurring Antibodies (NAbs)

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